Webinar: Brenda Martínez y su Experiencia con ADEE en USA

Publicación: 24 Mar 22

Categoría: Noticias

En un emotivo y enriquecedor evento, el pasado lunes 14, tuvimos el privilegio de llevar a cabo nuestro primer webinar junto a una figura destacada en el mundo de las ADEE (Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo), Brenda Martínez. Brenda ocupa el cargo de representante de los asuntos hispanos en Little People of America (LPA) y es miembro de su junta directiva.

El objetivo de este encuentro fue acercarnos a la realidad de las personas que viven con ADEE en Estados Unidos, conocer sus vivencias, los tipos de ayudas disponibles y profundizar en la experiencia personal de Brenda, quien convive con una displasia esquelética.

Desde el inicio del webinar, Brenda demostró una disposición abierta y cálida, compartiendo con los asistentes detalles íntimos sobre su vida con ADEE. A través de sus palabras, los participantes pudieron comprender la importancia de la empatía y la comprensión hacia aquellos que enfrentan desafíos físicos y emocionales relacionados con estas afecciones.

La charla también abordó de manera esclarecedora cómo funciona y opera Little People of America en América, una organización comprometida en apoyar a las personas afectadas por ADEE. Brenda explicó la labor invaluable que realizan para mejorar la calidad de vida de los afectados, brindando recursos, asistencia y promoviendo la sensibilización en la sociedad sobre estas condiciones.

El evento no solo ha sido una oportunidad para conocer más sobre la ADEE, sino que también ha sentado las bases para una fructífera colaboración entre LPA y ADEE.

En nombre de todos los que participaron en este evento, queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a Brenda Martínez por su disponibilidad, generosidad y por compartir su valiosa experiencia con nosotros. Estamos seguros de que este encuentro es solo el comienzo de una gran amistad y una alianza significativa para mejorar la situación de las personas con ADEE en todo el mundo.

Manténgase atento a futuros eventos en nuestra página web, donde continuaremos trabajando para crear una comunidad unida y solidaria que brinde apoyo y comprensión a todas las personas que enfrentan desafíos relacionados con Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo. ¡Juntos podemos marcar la diferencia!

Si quieres ver la charla completa, está en nuestro canal de Youtube, aquí te dejamos el enlace: https://youtu.be/OaB7UZqqB9E

 

Javier Díaz

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